3.1和3.2比较复杂,没有一定的生物学基础不要太在意!!
其实就是两句,然后,直接看3.3吧。
血继是通过DNA遗传地,DNA包括两种:位于细胞核的nDNA 、位于细胞质线粒体的mtDNA,他俩的传递是独立地。
nDNA的遗传是 孟德尔遗传,简单说 nDNA是由父亲和母亲共同决定地,取值是随机地;
mtDNA 的遗传是母系遗传,简单说,无论儿女,mtDNA是必须和母亲一模一样地,当爹的是只能旁边看热闹地。
血继及其遗传方式
3.1 血继及普通血继的遗传
3.1.1 血继
顾名思义,指子代通过遗传途径从亲代获得与某种特定性状关联的基因。所述特定性状(本文称之为血继性状),可以是具有某种特殊的查克拉、有资格使用特定的术,或者是长有某特异器官(如写轮眼、白眼)等。有或者没有某组特定的遗传基因,将与一个忍者具不具有对应性状直接相关联;按照关联的方式,已知的血继分为血继限界和血继淘汰。根据眸下的理解,将二者区分如下。
3.1.2血继限界
是指血继性状以DNA具有某组特定基因为必要条件。具体说,比如一种血继限界的忍术,只有具有特定基因的人才可能学会,没有该基因的就学不会。但是显然,光有基因也不一定就会,还要通过后天的学习和锻炼才能最终用好忍术。血继性状的出现只局限于具有血继基因的群体之中,是为“限界”。
3.1.3血继淘汰
是指血继性状以DNA不含某组特定基因为必要条件。具体说,一种基因A决定血继淘汰的忍术,只要你是基因A的携带者,就不可能学会。而血继淘汰之所以稀有,就在于那个基因A通常都是一般人都有的普遍基因。而通婚,会非常容易引入普通基因A,一旦后代具有了基因A,就丧失了血继,是为“淘汰”。之所以普通人的基因多含有抑制血继淘汰性状的基因,估计是其威力太过逆天,伤人伤己,就像八门的存在,是正常人的自我保护机制。看看土影的血继淘汰,三种性质融合把人打成近乎分子状态,没天理,绝人性啊。
3.1.4 一般血继的遗传规律——孟德尔遗传
血继并不神秘,跟我们熟悉的遗传疾病是一个道理,基本上取决于DNA。绝大部分的基因位于细胞的核染色体,所以一般血继的遗传均应符合孟德尔遗传。简单来说,就是中学生物课学过的显性原则,分离定律(孟德尔第一定律),以及自由组合定律(孟德尔第二定律)啥的。大家如果忘了,看下图就想起来了。当然人的遗传远比豌豆复杂,本文不是讲生物课,了解个大概意思就好。
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图3-1 孟德尔遗传示意图
通过孟德尔遗传,可以解释一般血继家族的许多特点。例如,同一家族,甚至同父同母的孩子有的有血继性状有的却没有;存在血继基因的“隐型”携带者;血继性状有可能隔代遗传;长期异族通婚,会导致家族整体血继人数所占比例日渐降低;如果是位于不同染色体上的多个基因共同决定的血继,由于自由组合定律,可能会发生血继性状的“退化”,也就是所谓的血继日渐稀薄。
3.1.5用孟德尔遗传不好解释的特例——柱间和漩涡一族
最解释不了的,一个是柱间木遁一世而绝的问题,柱间育有至少俩孩子,其中一男又生有纲手和绳树,为什么后代们都不会木遁呢?不止柱间的直系后代,其弟弟,以及整个千手家族貌似都不会木遁。而作为一种血继性状,整体消失的发生概率本应是非常之低的。另一个是漩涡一族的问题,从对漩涡的描述看,这一族并不是族内通婚的。例如他们和千手的世代姻亲,例如玖辛奈的外嫁。在这其它族群六道仙人血统日渐稀薄的千百年后,为什么漩涡一族能够保留相对非常纯正的仙人体特征,连续出现水户、长门和鸣人等在身体力量上极度接近六道的后裔?如果继承如此容易,为什么纲手又没有继承到水户的庞大查克拉?这两个问题显然需要其它途径的解释,所以说,往往特例才是问题的关键。
3.2 线粒体在查克拉生产中的作用和母系遗传
3.2.1 查克拉的生成和性质变化
查克拉是由来自体内130万亿细胞的身体能量和精神能量混合来制成,制造的基础第一步必定是始于细胞本身。进一步的性质变化则可以通过心脏进行,例子是角都,他的5颗心脏分别提供查克拉的五种基本性质变化。每个人都有心脏,也都有自发的倾向性占优性质变化,例如鸣人的风,佐助的雷。经过修炼,一个没有复合性质遁术血继的普通人可以实现多种基本性质变化,例如卡卡西会水火土雷四种。注意,迄今证据并不能说明心脏是唯一能进行基本性质变化的器官,笔者也怀疑心脏根本就不是。
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图3-2 查克拉的生产
3.2.2 木遁查克拉的生产——细胞是关键
查克拉基本性质变化可以通过心脏进行,那么将查克拉多种基本性质复合,生成新性质一定也是在心脏吗?答案是否。证据在团藏,他只是移植了柱间的细胞在手臂,显然不关心脏什么事,团藏胳膊上既没有长出新的心脏,团藏自己的心脏也没有按柱间DNA重长一个。但是,团藏却可以用木遁,并且是树,所以产生木遁查克拉的生产部位应该在每个细胞本身。至于能否推广到所有复合遁术,目前没有足够证据。本节要解决的主要是柱间和漩涡的异常遗传规律问题,因此对复合遁术的情况不做深究。
3.2.3 线粒体与柱间和漩涡一族的查克拉特殊性质之间的关联
已知线粒体是真核细胞的能量代谢中心,可生成为细胞生命活动提供能量的ATP,并与细胞程序性死亡有重大关联。换言之,线粒体对细胞能量生产起决定作用。而木遁查克拉的生成,作为一种细胞级的能量转换,线粒体不可或缺。特别是根据线粒体与生命力的高度相关,笔者大胆推测柱间的木遁的特殊性,与他细胞内的线粒体的特殊性有莫大关联。
那么再看漩涡一族,她们的特点是查克拉量庞大,寿命长。这些特征同样与线粒体表现出了强烈的相关性。特别一提的是查克拉的量,根据能量守恒,查克拉的产能将直接受限于细胞所能提供的身体能量,只有线粒体能提供足够的能量,才能进行能量转化生成大量的查克拉。
以上可见,柱间和漩涡一族的特殊能力身体能量、生命力、庞大的查克拉、寿命等一致指向了线粒体。那么他们的特殊能力的遗传模式与线粒体DNA的遗传模式能否吻合呢?
3.2.4 线粒体DNA(mtDNA)的母系遗传
本小节内容与火影无关,是靠谱的科学常识。线粒体位于细胞质内,每个细胞平均有成千上万的线粒体,每个线粒体均内含有DNA和转译系统,能够独立进行复制、转录和翻译。线粒体DNA(记为mtDNA,记住它吧,后面会反复出现)的基因组随细胞质遗传,为核外遗传。
因为在精卵结合形成受精卵时,几乎没有精子细胞质的参与,因此,受精卵中的线粒体DNA几乎全都来自于卵子,来源于精子的mtDNA对表型无明显作用,这种双亲信息的不等量表现决定了线粒体特殊基因的传递方式不符合孟德尔遗传,而是表现为母系遗传(maternalinheritance),即母亲将mtDNA传递给她的儿子和女儿,但只有女儿能将其mtDNA传递给下一代。父亲的个别线粒体侥幸进入卵子也不是绝对不能发生,但概率是很小很小的,而且进入之后还要与众多的母亲的线粒体一起复制增殖,最终要在子代的线粒体的构成中占到一定比例足以表型,比买彩票中头奖还难些吧。男生们稍可安慰的是since上的一篇文章(Kraytsberg Y. etc,Recombination of human mitochondrial DNA,Science.2004 May 笔者坦白其实没看过全文,汗ing)中确实批露过线粒体mtDNA重组的可能性。
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图3-3 线粒体mtDNA特殊模式的母系遗传
通过上图可以看得更清楚,其中,红色的圆圈和方块分别表示具有某特殊mtDNA模式的女性和男性。蓝色的圆圈表示不具有该特殊mtDNA模式的女性和男性。可见在mtDNA的传递中,父系一世而终,不能传承;母系万世不绝,亘古不易。
3.3 千手柱间和漩涡一族的特殊能力和遗传原理
从上一小节已经得出,线粒体DNA(记为mtDNA,记住它,以后也会频繁出现)唯一由母亲遗传,所以由特殊mtDNA决定的血继性状,父系一世而终,母系万世不绝,这与细胞核DNA(记为nDNA,也记住它)的孟德尔遗传完全不同,却与柱间和水户家族的遗传模式极其相似。可以预见基于线粒体mtDNA母系遗传特征能够对柱间和漩涡一族能力作出更深入完备的分析。
3.3.1 柱间式木遁(树木遁)及其血继限界方式
猜想A:柱间式木遁与大和式木遁的差异中,柱间线粒体的特殊性起到了决定性作用。
推论A1:线粒体DNA(mtDNA)构成柱间式木遁的血继限界。
推论A2:柱间式木遁是“nDNA基因血继限界+mtDNA基因血继限界”复合而成的双重血继。
推论A3:普通的转基因,只针对nDNA,仅能突破一重血继限界,可操纵材木,但不能重建柱间式木遁。
推论A4:只有柱间的活细胞才能用于重建柱间式木遁。
推论A5:柱间式木遁的nDNA血继遵循孟德尔遗传,mtDNA血继遵循母系遗传。
其中,所谓柱间式木遁,指以有生命力的树为对象的木遁;而大和式木遁,是指以无生命的木材为对象的木遁。名称叫起来比较绕口,以下将柱间式和大和式木遁分别简称为树木遁和材木遁。从猜想A到推论A1~A5之间的推理是相对简单的,可以一目了然,过程就不再叙述。重点在于这A系列的猜想和推论能否对火影中的各种事况和疑问作出合理的解答。