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[宠物百科]恐龙@

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只看楼主使用道具楼主发表于: 2014-08-13 0

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恐龙是日本生物学家对英文Dinosauria即“恐怖的蜥蜴”（恐蜴）的翻译，汉语界接受了日文译词，应该知道它不属于汉语的龙类。曾支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前的三叠纪，灭亡于约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末灭绝事件在1861年发现的始祖鸟化石[1] ，与美颌龙化石极度相似，差别在于始祖鸟化石有着羽毛痕迹，这显示恐龙与鸟类可能是近亲。描述:1.jpg 自从1970年代以来，许多研究指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。大部分科学家视鸟类为唯一幸存发展至今的恐龙，而少数科学家甚至主张它们应该分类于同一纲之内。鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的主龙类演化支，该演化支首次出现于二叠纪晚期，并在三叠纪中期成为优势水陆两栖动物群。许多史前爬行动物常被一般大众非正式地认定是恐龙，例如：翼手龙、鱼龙、蛇颈龙、沧龙、盘龙类（异齿龙与基龙）等，但从科学角度来看，这些都不是恐龙。科学家最新研究表明，0.66亿年前小行星碰撞地球时，正值恐龙生态系统较脆弱时期，遭遇小行星碰撞所致的环境巨变，“糟糕运气”的恐龙走向灭绝。中文学名恐龙【kǒng lóng】拉丁学名Dinosauria 界动物界门脊索动物门（Chordata）亚门脊椎动物亚门（Vertebrata）纲爬行纲（Reptilia）亚纲双孔亚纲（Diapsida）域真核域Eukarya 下门有颔下门Gnathostomata 超纲四足超纲Tetrapoda 下纲主龙形下纲Archosauromorpha 总目恐龙总目Dinosauria 目录描述:5.jpg 1化石 2生活环境 3形态特征▪ 骨骼特征▪ 体型特征▪ 主要区别 4物种分类▪ 蜥臀目▪ 鸟臀目 5亚种分类 6分类 ▪ 原蜥脚类恐龙▪ 蜥脚型类恐龙▪ 剑龙类恐龙▪ 甲龙类恐龙▪ 角龙类恐龙 7研究进展▪ 恐龙近亲▪ 恐龙是介于冷血和温血之间的动物▪ 足迹发现 8恐龙习性▪ 觅食 ▪ 斗争▪ 交配▪ 锁钥原理 9恐龙之最 10灭绝原因▪ 2000年理论▪ 陨星撞击说▪ 造山运动说▪ 气候变化说▪ 海洋退潮说▪ 火山爆发说▪ 温血动物说 ▪ 哺乳进化说▪ 物种化说▪ 受挫理论说▪ 骤变理论说▪ 变化理论说▪ 最新研究结果 11其它含义 12其他相关▪ 恐龙游戏▪ 相关软件描述:4.jpg 1化石人类发现恐龙化石的历史由来已久。早在发现恐龙之前，欧洲人就已经知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。直到古生物学家曼特尔发现了恐龙并与鬣蜥进行了对比，科学界才初步确定这是一群类似于蜥蜴却早已灭绝的爬行动物。纪录片中的恐龙(34张) 恐龙如果不借助于化石，对恐龙这一神秘的物种就会一无所知。所以对恐龙的研究，也就是对恐龙化石的研究。恐龙化石大致可分为骨骼化石和生痕化石两种，主要保存在中生代时期形成的沉积岩中。恐龙化石的形成是一个复杂、漫长而又神秘的过程，它牵涉到恐龙的死亡和灭绝，也与地球亿万年的风云变幻息息相关，而它的发现和挖掘也同样不易。科学家们通过各种手段寻找恐龙化石的蛛丝马迹，并借助现代高科技手段来复原化石和研究恐龙。通过他们的工作，我们渐渐了解了恐龙的外形及生活习性，而来自世界各地关于恐龙的新发现以及新看法，一再修正我们原先认定的恐龙形象，使之更接近事实的真相。相传晋朝时代的我国，四川省武城县就发现过恐龙化石。但是，当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。早在曼特尔夫妇发现禽龙（第一种被命名的恐龙）前，欧洲人就已经知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大的动物骨骼化石，但当时人们并不知道它们的确切归属，因此一直误认为是“巨人的遗骸”。里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据从一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究，翻阅了大量的资料，宣布他终于发现了如下的研究结果：1677年，一个叫普洛特-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在本书中，普洛特-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大腿骨化石。普洛特-加龙省为这块化石画了一张插图，并指出这个大腿骨既不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。虽然普洛特-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但他用文字记载和用插图亲临描绘的这块标本已被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙（现名斑龙）的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现第一种被命名的恐龙——禽龙早145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省应该是恐龙化石的第一个发现者和记录者。1842年，英国古生物学家理查德·欧文创建了“dinosaur”这一名词。英文的dinosaur来自希腊文deinos（恐怖的）Saurosc（蜥蜴或爬行动物）。对当时的欧文来说，这“恐怖的蜥蜴”或“恐怖的爬行动物”是指大的灭绝的爬行动物（实则不是）。实际上，那个时候发现的恐龙化石并不多。自从1989年南极洲发现恐龙化石后，全世界七大洲都已有了恐龙的遗迹。世界上被描述的恐龙至少有650至800多个属（古生物学上的种属，不完全同于现代动物的分类方式）。后来，日本、中国等国的学者把它译为恐龙，原因是这些国家一向有关于龙的传说，认为龙是鳞虫之长，如蛇等就素有小龙的别称。 2生活环境恐龙最早出现在约2.25亿年前的三叠纪晚期，灭亡于约6500万年前的白垩纪晚期发生的白垩纪生物大灭绝事件。恐龙是能以后肢支撑身体直立行走的一类动物，支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。大部分恐龙已经灭绝，但是恐龙的后代——鸟类存活下来，并繁衍至今。 2亿3000万年至6500万年前，并且能以支撑身体直立行走的一类动物，是群中生代的多样化优势脊椎动物，大多数属于陆生（栖息在陆地上）的爬行动物。恐龙在地球上生存了1.6亿年的时间，在这么长的时间里，地球的环境也发生了许多变化。原本连成一整片的盘古大陆逐渐漂移，分裂成为我们熟知的形态。这些地球板块漂移到全球各处后，由于光照不再均匀，热量的传导也被海洋阻断，气候环境也跟着发生了改变。在恐龙时代早期，蕨类植物构成的矮灌丛是地球上主要的植被。板块漂移，再加上气候变化，使得地球上的植物种类产生了巨大的变化。不过，由于这些变迁是在非常漫长的时间内逐渐发生的，因此生长其中的动物依然能够很好地适应。但是由于恐龙时代中期，地壳运动加剧，使得地质活动频繁，造成了陆地气候变化。到了恐龙时代晚期，由于气候变得干燥寒冷，地球上出现了沙漠。 3形态特征骨骼特征恐龙的骨骼具有一些衍化适应，可使它们与原始的主龙类祖先辨别出来。在后期的恐龙中，这些特征经过更多的演化改变。恐龙的共有衍征包含：肱骨有低矮的三角嵴（Deltopectoral crest，让胸锁三角肌肉附着的部分），长度约是肱骨的1/3到1/2。肠骨后部有个突出区块。胫骨末端边缘宽广，有个往后的凸缘。距骨有个明显上突，与胫骨契合。除上述几个特征以外，大部分恐龙还有一些共同特征，但是因为出现在其他主龙类，或者不存在于早期的恐龙身上，因此不列为恐龙的共有衍征。恐龙具有直立的步态，类似大部分的现代哺乳类，而大部分其他爬行动物则是四肢往两侧延展的步态。恐龙的臀窝朝向两侧，股骨的第四粗隆部往内侧，两者契合，产生直立的步态。体型特征恐龙整体而言的体型很大。以恐龙作为标准来看，蜥脚下目是其中的巨无霸。在漫长的恐龙时代，即使是体型最小的蜥脚类恐龙也要比它们栖息地内的其他动物要大，而最大的蜥脚类则比任何出现在地表的动物都要大出几个等级。大部分的恐龙要比大型蜥脚类恐龙还小得多。现有的证据表明，恐龙的平均大小在三叠纪、早侏罗纪、晚侏罗纪和白垩纪都不断变化。大部分兽脚类恐龙的体重在100到1000公斤之间，而全新世的掠食性肉食动物则多半在10到100公斤之间。恐龙的体重估计值，大多介于1到10公吨之间。伦敦国立自然历史博物馆的一个研究指出恐龙的体重平均值约在100公斤左右，而新生代的哺乳类体重平均值多在2到5公斤之间。从现有的状况较好的骨架来看，最高和最重的恐龙是长颈巨龙（Giraffatitan brancai，原名布氏腕龙）。长颈巨龙的化石在1907年至1912年间发现于坦桑尼亚。从多具大小相近的个体所组合而成的骨架模型，现正展示于柏林洪堡博物馆，该模型高12米，长22.5米，预期活体的重量在30到60公吨之间。最长的恐龙是27米长的梁龙，是在1907年发现于美国怀俄明州，现展示于宾州匹兹堡的卡内基自然历史博物馆。主要区别角龙类恐龙图片集粹(22张) 大部分的蜥臀目恐龙都具有往前突出的耻骨，而鸟臀目恐龙的每根耻骨都向后倾斜。除臀部结构不同外，两类恐龙在生活及行为特征上也不同。蜥臀目恐龙包括以四肢行走的草食性蜥脚类恐龙，以及几乎用两肢行走的肉食性兽脚类恐龙。恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式,恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其躯体的正下方位置。这样的架构比其他各类的爬行动物（如鳄类，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更为有利。根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为两大类：蜥臀目（Saurischia）、鸟臀目（Ornithischia）。二者间的区别主要在于其腰带结构。鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型（除此之外，还有其他区别）。蜥臀目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样的结构与蜥蜴相似。恐龙蜥脚形类主要生活在侏罗纪和白垩纪，它们绝大多数都是大型的素食恐龙。头小，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪由19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半的马门溪龙，世界上已知体形最大的动物——易碎双腔龙。兽脚类生活在晚三叠纪至白垩纪。它们都是肉食龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，头部很发达，为最聪明的一类。嘴里长着匕首或小刀一样的利齿，暴龙是著名代表。其余如异特龙、南方巨兽龙、棘龙等也颇具名气。 4物种分类恐龙化石生活于地球上的恐龙很可能在1000种以上，但是恐龙时代和我们相距如此遥远，我们只能通过已发现的化石去了解它们。被发现的恐龙有上百种。随着恐龙研究工作的不断进展，我们所知的恐龙种类还会不断增加。根据臀部结构的不同，所有恐龙都可以归入蜥臀目和鸟臀目两个大类。这两个大类又可以划分为比较小的类，直到科这一层。蜥臀目蜥臀目分为蜥脚类（Sauropoda）和兽脚类（Theropoda），蜥脚类又分为原蜥脚类和蜥脚形类。原蜥脚类主要生活在晚三叠纪到早侏罗纪，是一类杂食-素食性的中等体型的恐龙，例如生活在地球上的第一种巨型恐龙——板龙，生活在侏罗纪早期的安琪龙。鸟臀目鸟臀目分为5大类：鸟脚类（Ornthopoda0、剑龙类（Stegosauria）、甲龙类（Ankylosauria），角龙类（Ceratopsia）和肿头龙类（Pachycephalosauria）。鸟脚类是鸟臀类中乃至整个恐龙大类中化石最多的一个类群。它们两足或四足行走，下颌骨有单独的前齿骨，牙齿仅生长在颊部，上颌牙齿齿冠向内弯曲，下颌牙齿齿冠向外弯曲。它们生活在晚三叠纪至白垩纪，全都是素食恐龙。如：鸭嘴龙、禽龙等。剑龙类与甲龙类恐龙(16张) 剑龙类，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨质刺棒两对或多对，剑龙类主要生活在侏罗纪到早白垩纪，是恐龙类最先灭亡的一个大类。其代表有被认为居住在平原上的剑龙、被发现于坦桑尼亚的肯氏龙。甲龙类恐龙体形低矮粗壮，全身披有骨质甲板，以植物为食，主要出现于白垩纪早期。角龙类是四足行走的素食恐龙。头骨后部扩大成颈盾，多数生活在白垩纪晚期，我国北方发现的鹦鹉嘴龙即属角龙类的祖先类型。肿头龙类的主要特点是头骨肿厚，颥孔封闭，骨盘中耻骨被坐骨排挤，不参与组成腰带，主要生活在白垩纪。不论是蜥臀目还是鸟臀目，它们的腰带在肠骨、坐骨、耻骨之间留下了一个小孔，这个孔在其它各目的爬行动物中是没有的。正是这个孔表明，与所有其他各目的爬行动物相比，被称为恐龙的这两个目的动物之间有着最近的亲缘关系。描述:1.jpg 5亚种分类白垩纪禽龙（截至2013年）早白垩世始盗龙（Eoraptor）美丽龙（Klamelisaurus）异特龙（Allosaurus）西风龙（Zephyrosaurus）棱齿龙（Hypsilophodon）禽龙（Iguanodon）穆塔布拉龙（Muttaburrasaurus）无畏龙（Ouranosaurus）马鬃龙（Equijubus）穆塔布拉龙高吻龙（Altirhinus）南阳龙（Nanyangosaurus）沉龙（Lurdusaurus）康纳龙（Kangnasaurus 荒漠龙（Valdosaurus）福井龙（Fukuisaurus）锦州龙（Jinzhousaurus）腱龙（Tenontosaurus）原巴克龙原巴克龙（Probactrosaurus）雷利诺龙（Leaellynasaura）阿特拉斯科普柯龙（Atlascopcosaurus）丝路龙（Siluosaurus）快达龙（Qantassaurus）闪电兽龙（Fulgurotherium）热河龙（Jeholosaurus）孔椎龙（Thecospondylus）恐龙宣化龙（Xuanhuasaurus）狭盘龙（Stenopelix）祖尼角龙（Zuniceratops）古角龙（Archaeoceratops）朝阳龙（Chaoyangsaurus）辽宁角龙（Liaoceratops）红山龙（Hongshanosaurus）乌尔禾龙（Wuerhosaurus）胜山龙（Katsuyamakensaurus）查干诺尔龙（Nurosaurus）约巴龙（Jobaria）极龙（Ultrasaurus）亚洲龙（Asiatosaurus）奥古斯丁龙（Agustinia）蒙古龙（Mongolosaurus）暹罗暴龙尼日尔龙（Nigersaurus）伊斯的利亚龙（Histriasaurus）雷尤守龙（Rayososaurus）雷巴齐斯龙（Rebbachisaurus）利迈河龙（Limaysaurus）阿马加龙（Amargasaurus）亚马逊龙（Amazonsaurus）釜庆龙（Pukyongosaurus）江山龙（Jiangshanosaurus）软骨龙（Chondrosteosaurus）阿拉果龙（Aragosaurus）畸形龙（Pelorosaurus）澳洲南方龙（Austrosaurus）鸟面龙（Ornithopsis）毒瘾龙（Venenosaurus）星牙龙（Astrodon）优腔龙（Eucamerotus）侧空龙（Pleurocoelus）索诺拉龙（Sonorasaurus）波塞东龙（Sauroposeidon）雪松龙（Cedarosaurus）高龙（Aepisaurus）阿尔哥龙（Algoasaurus）齐碎龙（Clasmodosaurus）朱特龙（Iuticosaurus）棘椎龙丘布特龙（Chubutisaurus）大尾龙（Macrurosaurus）怪味龙（Tangvayosaurus）布万龙（Phuwiangosaurus）潮汐龙（Paralititan）戈壁巨龙（Gobititan）安第斯龙（Andesaurus）马拉维龙（Malawisaurus）顶棘龙（Altispinax）簧椎龙（Calamospondylus）首都龙（Capitalsaurus）恩巴龙（Embasaurus）阴龙（Inosaurus）加贺龙（Kagasaurus）秋田龙（Wakinosaurus）沃格特鳄龙（Walgettosuchus）克拉玛依龙（Kelmayisaurus）原恐齿龙（Prodeinodon）棘椎龙（Spinostropheus）小力加布龙（Ligabueino）比克尔斯棘龙（Becklespinax）威尔顿盗龙（Valdoraptor）挺足龙（Erectopus）非洲猎龙（Afrovenator）吐谷鲁龙（Tugulusaurus）暹罗龙（Siamosaurus）脊饰龙（Cristatusaurus）棘龙（Spinosaurus）重爪龙（Baryonyx）似鳄龙似鳄龙（Suchomimus）激龙（Irritator）崇高龙（Angaturama）福井盗龙（Fukuiraptor）高棘龙（Acrocanthosaurus）矮异特龙（Dwarfallosaur）新猎龙（Neovenator）鲨齿龙（Carcharodontosaurus）南方巨兽龙（Giganotosaurus）巴哈利亚龙（Bahariasaurus）吉兰泰龙（Chilantaisaurus）簧龙（Calamosaurus）似菊娜鸟龙（Ginnareemimus）似鸟身女妖龙（Harpymimus）七镇鸟龙（Heptasteornis）敏捷龙（Phaedrolosaurus）彩蛇龙（Kakuru）阿肯色龙（Arkansaurus）恩霹渥巴龙（Nqwebasaurus）内德科尔伯特龙（Nedcolbertia）桑塔纳盗龙（Santanaraptor）棒爪龙（Scipionyx）雅尔龙（Yaverlandia）中华龙鸟（赵闯绘）极鳄龙（Aristosuchus）中华龙鸟（Sinosauropteryx）华夏颌龙（Huaxiagnathus）寐龙（Mei）小坐骨龙（Mirischia）原始祖鸟（Protarchaeopteryx）似提姆龙（Timimus）义县龙（Yixianosaurus）小猎龙（Microvenator）尾羽龙（Caudipteryx）小盗龙（Microraptor）顾氏小盗龙（M.gui）中国鸟龙（Sinornithosaurus）帝龙（Dilong）始暴龙（Eotyrannus）暹罗暴龙（Siamotyrannus）吐鲁茨龙（Tonouchisaurus）中国鸟脚龙（Sinornithoides）中国猎龙（Sinovenator）窦鼻龙（Sinusonasus）古似鸟龙（Archaeornithomimus）神州龙（Shenzhousaurus）山出龙（Sanchusaurus）似鹈鹕龙（Pelecanimimus）切齿龙（Incisivosaurus）盗龙盗龙（Rapator）联鸟龙（Ornithodesmus）犹他盗龙（Utahraptor）恐爪龙（Deinonychus）纤细盗龙（Graciliraptor）阿拉善龙（Alxasaurus）阿基里斯龙（Achillobator）北票龙（Beipiaosaurus）原羽鸟（Protopteryx）半鸟龙（Unenlagia）近鸟龙（Anchiornis）晚白垩世肉食龙（Carnosaurus）虚骨形龙（Coeluroides）御船龙（Mifunesaurus）牛顿龙（Newtonsaurus）酋尔龙（Quilmesaurus）酋尔龙拟西得龙（Sidormimus）斯基玛萨龙（Sigilmassasaurus）土仓龙（Tsuchikurasaurus）膝龙（Genusaurus）巧鳄龙（Compsosuchus）伤形龙（Dryptosauroides）锐颌龙（Genyodectes）贾巴尔普尔龙（Jubbulpuria）似鸟形龙（Ornithomimoides）肌肉龙（Ilokelesia）福左轻鳄龙（Laevisuchus）皱褶龙（Rugops）西北阿根廷龙（Noasaurus）恶龙（Masiakasaurus）速龙（Velocisaurus）伶盗龙（Velociraptor）毖鳄龙（Betasuchus）怪踝龙（Xenotarsosaurus）塔哈斯克龙（Tarascosaurus）印度鳄龙（Indosuchus）阿贝力龙（Abelisaurus）玛君龙（Majungasaurus）食肉牛龙奥卡龙（Aucasaurus）食肉牛龙（Carnotaurus）印度龙（Indosaurus）直角龙（Orthogoniosaurus）犸君颅龙（Majungatholus）胜王龙（Rajasaurus）乌奎洛龙（Unquillosaurus）三角洲奔龙（Deltadromeus）安尼柯龙（Aniksosaurus）小猎龙（Bagaraatan）原鸟形龙（Archaeornithoides）重腿龙（Bradycneme）两凿齿龙（Diplotomodon）沼泽鸟龙（Elopteryx）屿峡龙（Labocania）理查德伊斯特斯龙（Ricardoestesia）欧爪牙龙（Euronychodon）近爪牙龙（Paronychodon）拟鸟龙（Avimimus）伤龙（Dryptosaurus）恐齿龙山阳龙（Shanyangosaurus）胁空鸟龙（Rahonavis）千叶龙（Futabasaurus）依特米龙（Itemirus）独龙（Alectrosaurus）金刚口龙（Chingkankousaurus）恐齿龙（Deinodon）分支龙（Alioramus）阿尔伯脱龙（Albertosaurus）蛇发女怪龙（Gorgosaurus）后弯齿龙（Aublysodon）矮暴龙矮暴龙（Nanotyrannus）暗脉龙（Stygivenator）恐暴龙（Dinotyrannus）鄯善龙（Shanshanosaurus）惧龙（Daspletosaurus）暴龙（Tyrannosaurus）霸王龙（T.rex）霸王龙特暴龙（Tarbosaurus）栾川特暴龙（T. Luanchuanensis）阿劳干盗龙（Araucanoraptor）无聊龙（Borogovia）鸵鸟龙（Tochisaurus）拜伦龙（Byronosaurus）蜥鸟龙（Saurornithoides）伤齿龙（Troodon）细爪龙（Stenonychosaurus）恐手龙恐手龙（Deinocheirus）似奥克龙（Orcomimus）似金翅鸟龙（Garudimimus）似鸡龙（Gallimimus）似鹅龙（Anserimimus）似鸸鹋龙（Dromiceiomimus）似鸟龙（Ornithomimus）似鸵龙（Struthiomimus）中国似鸟龙（Sinornithomimus）天青石龙（Nomingia）河源龙（Heyuannia）近颌龙（Caenagnathus）亚洲近颌龙（Caenagnathasia）纤手龙（Chirostenotes）单足龙（Elmisaurus）葬火龙（Citipati）窃螺龙（Conchoraptor）雌驼龙（Ingenia）窃蛋龙可汗龙（Khaan）窃蛋龙（Oviraptor）阿瓦拉慈龙（Alvarezsaurus）巴塔哥尼亚爪龙（Patagonykus）单爪龙（Mononykus）小驰龙（Parvicursor）鸟面龙（Shuvuuia）) 阿基里斯龙（Achillobator）恶灵龙（Adasaurus）斑比盗龙（Bambiraptor）一些恐龙拥有羽毛，如斑比盗龙。朝鲜龙（Koreanosaurus）大盗龙（Megaraptor）火盗龙（Pyroraptor）瓦尔盗龙（Variraptor）野蛮盗龙（Atrociraptor）驰龙（Dromaeosaurus）蜥鸟盗龙（Saurornitholestes）二连龙（Erliansaurus）内蒙古龙（Neimenggusaurus) 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6分类编辑原蜥脚类恐龙板龙（Plateosaurus）天山龙（Tianshanosaurs) 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马达加斯加龙河南发现恐龙新属种来自河南省地质博物馆的消息，经古生物学家认真研究，河南省汝阳云梦山区发现的恐龙是中原地区首次发现的白垩纪长脖子蜥脚类恐龙，专家将这个新属种命名为汝阳云梦龙。 7研究进展恐龙近亲兽脚类恐龙(32张) 在1862年发现的始祖鸟化石，与美颌龙化石极其相似，差别在于始祖鸟化石有明显的羽毛痕迹（美颌龙虽然也有羽毛，但它们很原始），事实上有相当一部分食肉恐龙具有原始羽毛，这显示恐龙与鸟类可能是近亲。自从1970年以来，许多研究报告指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的初龙类演化支，该演化支首次出现于晚二叠纪，并在中三叠纪成为优势动物群。哺乳动物起源于爬行动物，它们的前身是“似哺乳类的爬行动物”，早期则是“似爬行类的哺乳动物”。中生代的爬行动物，大部分在中生代的末期灭绝了；一部分适应了变化的环境被保留下来，即现存的爬行动物（如龟鳖类、蛇类、鳄类等）；还有一部分沿着不同的进化方向，进化成了现今的鸟类和哺乳类。描述:2.jpg 恐龙是介于冷血和温血之间的动物 2014年6月，有关恐龙究竟是像鸟类和哺乳动物一样的温血动物，还是类似爬行动物、鱼类和两栖动物的冷血动物的问题终于有了答案——恐龙其实是介于冷血和温血之间的动物。 “我们的结果显示恐龙所具有的生长速率和新陈代谢速率，既不是冷血生物体也不是温血生物体所具有的特征。它们既不像哺乳动物或者鸟类，也不像爬行动物或者鱼类，而是介于现代冷血动物和温血动物之间。简言之，它们的生理机能在现代社会并不常见。”美国亚利桑那大学进化生物学家和生态学家布莱恩·恩奎斯特说。墨西哥生物学家表示，正是这种中等程度的新陈代谢使得恐龙可以长得比任何哺乳动物都要大。温血动物需要大量进食，因此它们频繁猎捕和咀嚼植物。“很难想象霸王龙大小的狮子能够吃饱以存活下来。足迹发现 2014年7月8日，在村民们的带领下，来自国内外的权威地质学家来到古蔺县桂花乡汉溪村，对恐龙足迹进行实地考察。专家介绍，此次发现的恐龙足迹近300个，至少可分为蜥脚类、鸟脚类和兽脚类恐龙3种，根据当地巨厚的红色砂岩可判断，恐龙生存的时期为白垩纪早期。其中发现的兽脚类恐龙行迹为中国最长的肉食龙行迹，长度为69米，约有80个。脚印凸显的原因应该是当时该地区是湖泊或者河流，恐龙途经踩出脚印后，经过泥沙掩盖沉淀，后因地质结构变化，留有脚印石块发生断裂。从这次发现的足迹推断，可能是食肉类恐龙在奔跑或追逐时留下的。[2] 8恐龙习性最古老的爬行类化石可追溯至古生代之“宾夕法尼亚纪”（约3.2亿年前─2.8亿年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中才能开始发育。爬行类演化出卵壳，可阻止卵中水分的散发。此一重大改革，使爬行类能离开水生活。从2.45亿年前到6500万年前的中生代，爬行类成了地球生态的支配者，故中生代又被称为爬行类时代。大型爬行类恐龙即出现于中生代早期。植食性的易碎双腔龙，是体形与体重最大的陆栖动物。棘龙是迄今为止陆地上最大的食肉动物。另有生活在海中的鱼龙与蛇颈龙及生活于空中的翼龙等共同构成了一个复杂而完善的生态体系（海生爬行动物与翼龙均不是恐龙）。爬行类在地球上繁荣了约1.8亿年左右。其实恐龙中亦有小巧且温驯的种类。觅食草食性恐龙能够吃到的植物受限于它们的身高，所以有些小型草食性恐龙为了吃到高处的植物叶子，会用后肢站立。肉食性恐龙以草食性恐龙和其他动物为食。各种恐龙不同的觅食方式也会在它们的牙齿上体现出来。斗争鸭嘴龙类恐龙图片集粹(31张) 锐利的牙齿和爪子是肉食类恐龙猎食的武器。暴龙类恐龙会寻找落单的草食性恐龙，因此常常单独行动。而有些恐龙则会群体行动，锁定猎物后蜂拥而上，并用第二根趾头的脚爪割开猎物的腹部。草食性恐龙一般会有一些特殊的“装备”来对付肉食性恐龙的攻击，这些装备有时是坚韧的皮甲、骨棒或骨钉，有时是有力的尾巴。如棒槌龙等。大型草食性恐龙会集体行动，一旦受到威胁，就会集体坚守阵地并反击。交配恐龙(5张) 在动物世界中，外表最华丽或体格最强壮的雄性就能获得雌性的青睐。有些恐龙头上长着头冠或角，可能就起到了吸引异性的作用。为了争夺雌恐龙，雄恐龙之间可能会发生争斗。比如盔龙也许会炫耀它高高的头冠吸引异性，雄性肿头龙在求偶竞争中也可能用撞头的方式相互示威。筑巢、产卵及照顾下一代也是恐龙的生活内容之一。恐龙的巢一般是泥巢或沙上的凹坑。有些恐龙将巢聚集在生育区，而某些特殊的种类会年复一年地回到相同的筑巢地点繁殖。有些雌恐龙产完蛋后便一走了之，让卵自己孵化；而有些雌恐龙会留在巢边，以保护卵和刚孵出的小恐龙。锁钥原理杂食性恐龙图片集粹(28张) 生物交配很难通过化石的形式保存下来。已知的相关化石记录包括一对4700万年前的龟类和一对3.2亿年前的鲨鱼，它们都是在交配时被迅速掩埋而变成化石的。很不幸，我们还没有发现任何一对死在浪漫拥抱时的恐龙化石。即使有些恐龙化石保存得极其完好，但生殖器官依旧无法识别。为了搞清这些已灭绝动物的私密部位，科学家不得不从现存的与它们最亲缘关系最近的动物鸟类与鳄类入手。鸟类可以算是活的恐龙，它们于1.5亿年前从恐龙的一个分支中演化而来，并顽强存活至今。鳄类，一个包含了短吻鳄、长吻鳄和宽吻鳄的群体，是现存与恐龙和现代鸟类关系最密切的生物类群。鸟类和鳄类的共同特征也可能出现在恐龙身上。其中一个在鸟类和鳄类的两性中都存在的性状是，它们都具有泄殖腔（cloaca），这是躯体最末端的一个空腔，综合了生殖、排尿和排便的功能，恐龙很可能也具有类似器官。因此，一只迷惑龙（Apatosaurus）的生殖器平常可能是看不见的，外观上仅仅只是尾巴下方的一条缝。大多数雄性鸟类的泄殖腔内没有阴茎，它们通过“泄殖腔亲吻”这种方式将精子挤进雌性泄殖腔口。但有一些雄性鸟类是有阴茎的，有趣的是，这部分鸟类在进化树上的位置位于鸟类的主干部分。根据耶鲁大学的鸟类学家帕特里夏·布伦南（Patricia Brennan）及其团队的理论，这一特征说明，远古时期的鸟类具有阴茎，而其他支系的鸟类在演化过程中失去了这一性状。就像水禽和其他古老的鸟类支系一样，雄性鳄类也具有阴茎，它们使用相似的方式使雌性受精。因此，几乎可以肯定雄性恐龙会拥有类似器官。如果鳄类和性特征发达的鸟类的私密部位有什么暗示，那就是恐龙的阴茎会是一种单个的、不成对的器官，并至少有一个长通道以便在交配时射出精子。尽管如此，人类已发现了1850多个属种的恐龙，它们生存于2.45亿年前到6600万年前之间，在漫长的演化中，它们的外生殖器官很可能出现很多变化。 9恐龙之最最大肉食性恐龙：棘龙，身长16到19米，重量16-26.5吨。最大的植食性恐龙、体形最大的恐龙：易碎双腔龙，身长可达58-62米，重150-180吨。最小的恐龙：鼠龙，草食最大2~3米。最小型的草食性恐龙：微角龙与皖南龙，身长约60厘米。最早出现的恐龙：阿根廷月亮谷地区发现的始盗龙是距今最古老的恐龙，生活于晚三叠纪。最迟出现的恐龙：角龙类恐龙在距今1.35亿年前以后最盛。牙齿最长的恐龙：霸王龙，牙齿超过30厘米。最早被发现有羽毛的恐龙：似鸟龙，发现于辽宁省建昌县玲珑塔地区，距今约1.6亿年的。是鸟类起源研究一个新的、国际性的重大突破。描述:3.jpg 10灭绝原因恐龙在地球上生活了1.6亿年之久，可是在白垩纪末期，它们却突然在世界各地销声匿迹了。恐龙的灭绝是地球生命史上的一大悬案，自20世纪70年代以来，各种有关恐龙灭绝的理论、假说纷纷出台，展开了一场规模空前的大争论。 [table=656]
历史上的大灭绝
事件名称	时间	可能原因	后果
奥陶纪物种大灭绝	4.38亿年前	气候变化	50%的物种灭绝，主要为海洋生物。
泥盆纪物种大灭绝	3.6亿年前	伽马射线辐射	40%的物种灭绝。
二叠纪物种大灭绝	2.45亿年前	火山活动等	超过95%的物种灭绝。
白垩纪物种大灭绝	6600万年前	陨星撞击等	45%的物种灭绝。

肉食性（兽脚类）恐龙(20张)
来自中国的古生物学和物理家黎阳2009年在耶鲁大学发表的论文引起国际古生物学界的轰动，他和他的中国团队在6534.83万年前的希克苏鲁伯陨石坑K－T线地层中发现了高浓度的铱，其含量超过正常含量232倍。如此高浓度的铱只有在太空中的陨石中才可以找到，地球本身是不可能存在的。根据墨西哥湾周围铱元素含量的精确测定，当时是一颗相当于珠穆朗玛峰的小行星的物质不仅撞击了地球中美洲地区，还撞破了地壳，地球因此停转0.2毫秒，然后是地球上从来没有发生过的大地震。撞击使熔浆被抛到数千米的高空，继而是长达几十天的流火现象，高温也许不是最致命的。数以千万吨的灰尘、有毒物质在随后的一个月内遍及全球。在以后的四个多月里，太阳只是一个模糊的影子，植物停止了生长，食草动物大量减少，污浊的空气、短缺的食物、肆意的疾病等无不摧残着幸存下来的恐龙。由于尘土的遮盖，地球上面临着寒冷的侵袭。但寒冷似乎不是最严重的问题，但是，请记住一些动物的性别是由温度决定的，恐龙正是其中之一。造成此次生物的大灭绝。
以前学术界都是把外来天体撞击说和火山喷发说分开讨论的，但这两个学术都有相当大的缺陷，外来天体说光是撞击不足以影响那么严重，时间那么久，范围那么远（全球性的），而火山说，地球上的火山活动本身就很多很剧烈，但都不足引起如此大的生物灭绝，包括黄石超级火山在内，而中国学者黎阳提供的论证方向和证据完美地解答了国际古生物界的长期疑问，两者的结合才可能造成如此重大的地球生物大灭绝。

2000年理论

兽脚类恐龙(20张)
德国科学家提出，恐龙灭绝是由当时恶劣的“空间天气”造成的，也就是说，来自宇宙的强烈粒子流闯入地球大气并导致地球气候发生剧烈变化，从而致使恐龙灭绝。据德国《科学画报》杂志报道，来自波恩天体物理学研究所的约尔格.法尔教授介绍说，地球在6000万年前曾陷入一次强烈的宇宙粒子流“风暴”中。在遭遇这样的风暴时，高速进入地球大气的各种粒子会达到平时的上百倍之多，将大气中的分子“撕裂”成为形成雨水所必要的凝结核，最终导致地球大气中云层增厚，降雨频繁，气温急剧下降。
美国物理学家路易·阿尔瓦雷兹提出的小行星撞击地球的假说备受各方关注。他在研究意大利古比奥地区白垩纪末期地层中的黏上层时发现微量元素枣铱的含量比其他时期地层陡然增加了30-160多倍，之后人们从全球多处地点取样检测都得出同样结论，白垩纪末期地层中铱元素含量异常增高的确是普遍性的。于是阿尔瓦雷兹认为在白垩纪末期有一颗直径约10公里的小行星撞击了地球，产生的尘埃遮天蔽日。造成地表气候环境巨变，导致了恐龙的消亡。
科�

际遇之神

奖励

发现、检举斑竹工作时间泡MM，管理给予5ＤＢ

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